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的MAH接枝PP,MAH的接枝率还不高,这是因为MAH为对称结构,
参与接枝反应的自由基的活性较低"加入St以后,St可以提高MAH的
反应活性,增加MAH的反应接枝点,提高了MAH的接枝率"PP在引发
剂作用下,产生PP#大分子自由基"St与PP#有很高的反应活性,能够
在PP#进行日断裂和降解之前先与st反应形成PP一st!然后再与MAH
进行反应,这样MAH除了直接与PP#大分子自由基反应外,还可以和
PP一St#反应,从而使接枝的MAH的量增加,相应的MAH的接枝率也
提高了"MAH一st熔融接枝PP的机理除了
还存在以下反应机理:
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第二章即接枝改性研究
如图2一12所示,随着MAH含量的增加,凝胶率也增加,并且开始
增加比较快,当增加到一定的值后,继续增加MAH含量,凝胶率无多大
变化"这是因为随着MAH的增加,MAH的浓度也再增加,这样除了部
分参加接枝反应,起交联助剂的MAH的量相比较也在增加,这样PP的
凝胶率就增加,但当MAH增大到一定程度之后,主要以接枝反应为主,
这样起交联助剂的MAH就减少,它并不因MAH含量增加而有所改变,
所以凝胶率几乎再没有什么变化"加入助剂以后,由于助剂的吸电子效
应,减少了MAH的助交联剂作用,所以凝胶率降低"
(3)ABX对PP交联的影响
